Darbepoetin α是一种红细胞生成刺激蛋白，通过与重组人类红细胞生成素（rHuEPO）相同的机制发挥作用，但其血清半衰期较rHuEPO长3倍。澳大利亚悉尼Liverpool医院的Suranyi MG及其同事对每两周一次应用Darbepoetin α治疗未透析慢性肾病（CKD）患者贫血的疗效进行了评价。
科研人员对以往未使用过rHuEPO治疗的76例CKD患者进行了一项多中心开放性研究。这些患者应用Darbepoetin α（0.75 &mgr;g/kg）每两周一次治疗，观察时间为24周。剂量逐渐累计，维持血红蛋白靶目标为11.0～13.0 g/dl。
他们发现，在完成24周治疗的患者中有97％（95%CI: 0.92, 1.00）达到了血红蛋白目标。反应的时间中位数为5周（范围：1-25周）。产生反应时Darbepoetin α剂量中位数为60 &mgr;g（范围：30-130 &mgr;g）。此外，Darbepoetin α安全、耐受性好，治疗期间未检测到对Darbepoetin α的抗体。
Suranyi等总结认为，对未使用过rHuEPO的CKD新患者可每两周一次使用Darbepoetin α。这种新的治疗方案可进一步推广至更广泛的CKD患者贫血治疗。
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